Chemielaborantin / Chemielaborant (w/m/d)

Chemielaborantin / Chemielaborant (w/m/d)

01.07.2026

für das Fachgebiet 'Arzneibuch, Standardzulassung' (15) der Abteilung 'Zulassung 1' (1)

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist eine der führenden Gesundheitsbehörden in Europa. In unserem Hause bringen mehr als 1.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter ihre Kompetenzen und Fähigkeiten für eine effektive und effiziente Gesundheitsversorgung mit sicheren und wirksamen Arzneimitteln und Medizinprodukten ein.

Dabei folgen unsere Aktivitäten der Vision, eine ideale Gesundheitsversorgung für alle bereitzustellen, die sicher, digital, nachhaltig und vernetzt ist. Gemeinsam mit großen nationalen und internationalen Stakeholdern gestalten wir ein Gesundheitssystem, das die Patientinnen und Patienten in den Mittelpunkt stellt und die Zukunftsfähigkeit mit innovativen Ansätzen gewährleistet.

Kurzinformation

Bewerbungsfrist:

15.07.2026

Kennziffer:

15.02/26

Arbeitsbeginn:

ab sofort

Anstellungsdauer:

befristet bis 31.12.2028

Arbeitszeit:

Vollzeit oder Teilzeit

Standort:

Bonn

Laufbahn:

Mittlerer Dienst

Entgeltgruppe:

9a TVöD (Bund)

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) unterstützt seit 2016 mit dem Global Health Protection Programme (GHPP) gemeinsam mit den Instituten in seinem Geschäftsbereich, wie dem BfArM, Partnerländer mit Schwerpunkt Subsahara-Afrika gezielt bei der Stärkung ihrer Gesundheitswesen.

Seit 2016 werde im Rahmen der DQA/LabTrain-Projekte am BfArM für afrikanische Partnerbehörden fachliche Schulungen und regulatorische Beratungen im Bereich der Arzneimittelqualitätskontrolle sowie Maßnahmen zur Unterstützung beim Aufbau nachhaltiger Labor- und Qualitätsmanagementstrukturen durchgeführt.

Im Rahmen des GHPP LabTrain 2.0-Projektes (Laufzeit: 2026-2028), das als gemeinschaftliches Projekt der Abteilung Forschung (5) und dem Fachgebiet Arzneibuch (15) in der Abteilung Zulassung (1) durchgeführt wird, werden die Qualitätskontrolllabore der Partnerländer in ihrer Entwicklung weiter unterstützt sowie deren Mitarbeitende im Bereich analytischer Methoden der Arzneistoff‐ und Fertigarzneimittelprüfung und Qualitätsmanagementsysteme im Labor geschult. Damit wird zur Stärkung einer zuverlässigen Arzneimittelqualitätssicherung gemäß internationalen Standards beigetragen.

Ihr Aufgabenbereich

Vorbereitung und Verwaltung von pharmazeutischen Proben

Durchführung physikalisch-chemischer Laboruntersuchungen (z. B. DC, HPLC, GC, IR, UV/VIS, Titrationen, etc.)

Systematische und nachvollziehbare Dokumentation von Analysenergebnissen

Mitarbeit bei Methodentransfer, -verifizierung und -validierung

Pflege, Wartung und einfache Instandhaltung von Laborgeräten

Unterstützung bei der Vorbereitung von Schulungsmaterialien und ggf. Betreuung von Trainingsaktivitäten im Laborumfeld

Ihr Profil

Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder als Chemisch-Technische-Assistenz, Pharmazeutisch-Technische-Assistenz, Biologisch-Technische-Assistenz mit Laborerfahrung

Sie haben sehr gute praktische Kenntnisse in der physikalisch-chemischen Analytik

Sie besitzen Grundkenntnisse in Methodentransfer, -verifizierung und -validierung

Sie haben einen routinierter Umgang mit Microsoft-Anwendungen (Word, Excel, Outlook); Erfahrung mit Laborinformationssystemen ist von Vorteil

Teamfähigkeit, strukturierte Arbeitsweise und Bereitschaft zur Mitarbeit in einem internationalen Projektumfeld

Das bieten wir Ihnen

abwechslungsreiche und gemeinwohlorientierte Aufgaben mit viel Freiraum für eigenverantwortliches Arbeiten